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Amygdaline, laetrile et cancer

Des études montrent un potentiel de réduction des tumeurs et de soulagement de la douleur

En 1968, les laboratoires Scind de l'université de San Francisco (États-Unis) ont mené des essais sur l'amygdaline^[1] sur 400 rats atteints d'un carcinome de Walker (200 traités et 200 témoins). La dose était de 500 mg par jour. Les résultats ont montré une durée de vie significativement plus longue pour 80 % des animaux ayant reçu de l'amygdaline. La conclusion était que « les résultats indiquent sans aucun doute une certaine efficacité contre les tumeurs animales ». (Rosenberg)

bis hier

Le Dr T. Metianu de l'Institut Pasteur de Paris, en France, a mené des essais en collaboration avec le ministère français de l'Agriculture sur des cancers humains transplantés chez des souris. Les chercheurs ont administré des doses quotidiennes de 500 mg par kg de poids corporel et ont pu obtenir une augmentation de 100 % de l'espérance de vie et une inhibition totale de la croissance tumorale. (Rosenberg)

L'Institut Von Ardenne de Dresde, en Allemagne de l'Est, a étudié les effets de l'amygdaline d'amandes amères prise à volonté dans un régime alimentaire chez des souris implantées avec un carcinome ascite d'Ehrlich. Les chercheurs ont observé une augmentation significative de l'espérance de vie ainsi qu'une inhibition de la croissance tumorale.

Voici une étude présentée au sixième congrès international sur le cancer, à São Paulo, au Brésil, en juillet 1954, par Ettore Guidetti, professeur de pharmacologie à la faculté de médecine de l'université de Turin.

Du laetrile^[1] a été administré à un groupe de cinq hommes et cinq femmes âgés en moyenne de 45 ans. Le diagnostic était le suivant : adénocarcinome (tumeur des glandes) du sein dans quatre cas, maladie de Hodgkin dans trois cas, cancer du poumon dans un cas, cancer de la prostate dans un cas et cancer du pancréas et de l'épiploon (couche de tissu attachée à l'estomac) dans un cas.

La durée moyenne du traitement au laetrile était de 17,5 semaines, avec une dose totale moyenne de 46,2 g.

Une réduction spectaculaire de la douleur a été observée dans les dix cas. Dans cinq cas, la douleur a complètement disparu et dans les cinq autres, elle a été nettement réduite. Les narcotiques ont été arrêtés dans cinq des sept cas où ils étaient utilisés. Après sept injections, la puanteur (odeur désagréable) provenant d'un adénocarcinome ulcéreux du sein a disparu et les écoulements ont cessé.

Dans tous les cas sauf deux, la numération globulaire s'est considérablement améliorée après le traitement au laetrile. Il n'y avait aucun signe d'agranulocytose (déficit en cellules sanguines) ou d'autre toxicité hématogène (sanguine).

On a observé une augmentation moyenne de 15 % du nombre de globules rouges et une diminution de 2 % du nombre de globules blancs, cette dernière étant considérée comme statistiquement insignifiante. Le taux moyen d'hémoglobine (la substance contenue dans les globules rouges qui leur donne leur couleur) a augmenté de 6 % après le traitement. L'analyse d'urine était négative et la fonction rénale n'a pas été altérée ou affectée par l'utilisation du laetrile

En conclusion, dans 10 cas de cancer métastasé inopérable, le laetrile a considérablement réduit la douleur au point de rendre les analgésiques inutiles, a diminué le gonflement des ganglions lymphatiques et l'odeur nauséabonde de la tumeur et a amélioré l'appétit. À première vue, les tumeurs cancéreuses régressaient.

Une chute de la pression artérielle s'est produite dans tous les cas après l'administration du laetrile. Cet effet secondaire a été facilement évité en injectant simultanément du chlorhydrate de phényléphrine avec le laetrile. Aucun autre effet secondaire n'a été observé, à l'exception de sensations transitoires de démangeaisons et de chaleur.

La comparaison des hémogrammes avant et après a montré une nette amélioration du nombre de globules rouges et du taux d'hémoglobine dans la plupart des cas. Les résultats présentaient une image du cancer qui correspondait à la thèse trophoblastique (article en anglais).

L'étude décrit ensuite en détail les circonstances, le traitement et les résultats pour chacune des dix personnes.^[2]

Ce qui suit décrit un rapport présenté au 9e Congrès international sur le cancer, à Tokyo, en octobre 1966, par B. Rossi, E. Guidetti et C. Deckers intitulé « Clinical Trial of Chemotherapeutic Treatment of Advanced Cancers with Laetrile (L-Mandelonitrile-Beta-Diglucoside) » - « Essai clinique du traitement chimiothérapeutique des cancers avancés avec du laetrile (L-mandélonitrile-bêta-diglucoside) ».

De 1954 à 1966, ils ont administré le traitement susmentionné à 150 patients atteints de cancer, principalement dans les hôpitaux de Turin et de Milan. Tous les patients étaient en phase terminale (la plupart d'entre eux étaient cachectiques) et avaient été abandonnés par leurs médecins précédents.

28 cas ont réagi de manière positive mesurable : la tumeur a soit diminué de taille, soit cessé de croître, et leurs radiographies et résultats de laboratoire se sont améliorés.

62 cas ont montré une nette amélioration subjective et 45 ont réagi négativement. Un nombre indéterminé de patients ont simultanément suivi une « thérapie immunotypique » (vraisemblablement un traitement visant à renforcer le système immunitaire), ce qui a probablement influencé le nombre de résultats positifs.

Les 15 autres cas concernaient des néoplasmes (croissance incontrôlée de tissus, c'est-à-dire des tumeurs) de la plèvre (enveloppe des poumons) avec épanchement (liquide qui s'est échappé dans une cavité corporelle). Le laetrile a été injecté dans la cavité pleurale (l'espace entre les pleures).

Ces cas ont montré les meilleurs résultats : l'épanchement a diminué et, dans certains cas, a complètement disparu, tandis que l'état du patient s'est nettement amélioré.

Les chercheurs ont conclu que, d'après les résultats de leur essai clinique, le laetrile pouvait être considéré comme un médicament très bénéfique pour les soins palliatifs des tumeurs malignes en raison de son efficacité et de sa très faible toxicité.

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Notes

1 Amygdaline (ou amygdalin, "vitamin B17") est un composé chimique naturellement présent dans les amandes amères, les noyaux d’abricot et d’autres sources. Laétrile est une forme plus simple de l’amygdaline et est synthétisé à partir de celle-ci.

2 La même étude semble avoir été publiée en 1962 sous le titre Chemotherapy of Inoperable Cancer Preliminary Report of 10 Cases Treated with Laetrile (https://www.ecplanet.org/sites/ecplanet.com/files/morrone.pdf).

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