Français

Les salvestrols détruisent les cellules tumorales sans nuire aux cellules saines

Découverte révolutionnaire : des composés naturels qui ciblent uniquement les cellules tumorales

La plupart des médicaments de chimiothérapie tuent les cellules sans distinction, car ils sont incapables de faire la différence entre les cellules saines et les cellules cancéreuses. Ce sont des poisons cellulaires qui attaquent aussi bien les tissus tumoraux que les tissus normaux, d'où leur large éventail d'effets secondaires graves.

Des tentatives ont été faites pour guider les médicaments cytotoxiques afin qu'ils recherchent sélectivement les cellules tumorales, par exemple la thérapie photodynamique utilisant la lumière^[1] ou pour minimiser leur toxicité comme avec la thérapie de potentialisation de l'insulinee - Insulin Potentiation Therapy (IPT)^[2] qui nécessite toutefois toujours l'intervention d'un médecin et implique des coûts considérables.

Trouver de véritables agents anticancéreux qui ne tuent que les cellules cancéreuses sans toucher aux autres cellules revient à atteindre le Saint Graal.

La protéine enzymatique CYP1B1

Alors que le corps contient des centaines d'enzymes différentes connues de la science depuis plusieurs décennies, la CYP1B1 n'a été identifiée et séquencée qu'en 1994. D'après les recherches menées à ce jour, l'enzyme CYP1B1 n'est présente que dans les cellules cancéreuses et est pratiquement absente des cellules saines non malignes..

Les enzymes étant des catalyseurs biologiques, cette enzyme, confinée aux cellules cancéreuses, pourrait-elle être utilisée comme un cheval de Troie qui, après ajout d'un agent approprié, la métaboliserait ou l'activerait en une puissante toxine anticancéreuse libérée directement dans la cellule cancéreuse ?

Il s'avère que c'est effectivement le cas.

Entrée en scène des salvestrols

Au début des années 1990, le professeur Dan Burke de l'université d'Aberdeen a découvert que le CYP1B1 était présent en abondance dans les cellules tumorales d'une grande variété de cancers humains, notamment les cancers du sein, du côlon, de la prostate, de la vessie, du cerveau, du foie, du poumon, de l'ovaire, de l'utérus, de la peau, de l'œsophage, du rein, des ganglions lymphatiques et de l'estomac, mais qu'il était indétectable dans les cellules saines normales.^[3]

Cette découverte a donné lieu à des recherches sur des médicaments anticancéreux naturels et synthétiques qui seraient activés par le CYP1B1, appelés promédicaments. En général, un promédicament est un composé pharmacologiquement inactif qui est converti dans l'organisme en un médicament pharmacologiquement actif. Les promédicaments recherchés seraient non toxiques à l'état naturel, mais seraient métabolisés par l'enzyme CYP1B1 en substances toxiques provoquant l'apoptose (mort cellulaire programmée) dans les cellules tumorales.

Trouver des promédicaments sûrs, et de préférence naturels, qui ne seraient activés que dans la cellule tumorale représenterait un énorme pas en avant dans la lutte contre le cancer.

Après sa nomination à l'université De Montfort de Leicester, le professeur Burke a commencé à travailler avec Gerry Potter, professeur de chimie clinique et expert en développement d'agents anticancéreux, qui a conçu le premier promédicament synthétique (DMU-135) activé en un puissant inhibiteur de tyrosine kinase par l'enzyme CYP1B1 (les inhibiteurs de tyrosine kinase sont utilisés dans plusieurs cancers pour induire l'apoptose et inhiber la croissance tumorale).

Ils se sont demandé si des composés similaires pouvaient également être présents dans les aliments, qui sont activés par le CYP1B1 pour former des substances cytotoxiques. En effet, on estime que 1 000 cellules cancéreuses sont produites chaque jour dans l'organisme, mais elles sont rapidement et efficacement détruites et ne conduisent pas à la formation de tumeurs dans la plupart des cas.

Peut-être faudrait-il reformuler la question de savoir pourquoi les gens développent un cancer en : Pourquoi les gens ne développent-ils pas de cancer ? Peut-être que l'enzyme CYP1B1 représentait un mécanisme d'autodestruction intégré aux cellules cancéreuses afin d'éliminer de manière sélective les cellules qui étaient devenues incontrôlables. Si cela était vrai, il était logique de supposer que l'enzyme CYP1B1 utilisait des composants alimentaires pour forcer la cellule tumorale à entrer en apoptose. Cela pourrait être l'un des moyens par lesquels les aliments protègent contre le cancer.

Le resvératrol, le premier salvestrol découvert

Les professeurs Burke et Potter se sont donc lancés dans une quête pour trouver des composants alimentaires pouvant être métabolisés par le CYP1B1 en un composé toxique pour les cellules tumorales. En 2002, les résultats des recherches du professeur Potter sur le resvératrol ont été publiés, prouvant que le resvératrol est converti par le CYP1B1 en piceatannol, un inhibiteur de la tyrosine kinase qui est mortel pour les cellules tumorales. On savait déjà que le resvératrol aidait à prévenir la formation de cellules tumorales ; cette étude a démontré que le resvératrol jouait également un rôle dans l'élimination des cellules tumorales.^[4]

Cependant, des recherches plus approfondies sur le resvératrol ont révélé que celui-ci ne convenait pas comme salvestrol, car il bloquait le CYP1B1 lorsque la dose était augmentée.

Salvestrols inhibiteurs du cancer

Les deux chercheurs ont identifié des dizaines de phytonutriments (bioflavonoïdes, acides carboxyliques, stilbènes, stilbénoïdes) dans les légumes, les herbes et les fruits qui ont en commun d'induire l'apoptose des cellules cancéreuses lorsqu'ils sont activés par le CYP1B1. Bien qu'elles ne soient pas liées sur le plan biochimique, ces substances partagent une sous-structure identique qui est responsable de cet effet.

Ils ont nommé ce groupe de phytonutriments « salvestrols » (« salve » vient du latin salvare, qui signifie « sauver », « salve » signifiant « être en bonne santé », « strol » dérivé du resvératrol, le premier salvestrol découvert).

Les salvestrols, qui ont souvent un goût amer ou piquant, appartiennent à la famille des phytoalexines, des composés produits par les plantes pour se protéger contre les facteurs de stress tels que les moisissures, les bactéries, les virus, les insectes et les rayons UV.

Ces phytoalexines, qui constituent le système de défense de la plante, se trouvent principalement dans la peau des fruits, dans les graines, les feuilles et les zones externes des racines : les parties de la plante qui entrent en contact avec le facteur de stress.

Selon le degré de contact de la plante avec le facteur de stress, elle contiendra une petite ou une grande quantité de phytoalexines. Les salvestrols diffèrent les uns des autres en termes d'activité biologique, de biodisponibilité, de demi-vie et de solubilité dans l'eau ou les graisses. Ils sont non toxiques pour les cellules saines et se trouvent dans des aliments connus pour aider à prévenir le cancer. De nombreuses plantes médicinales traditionnelles sont riches en salvestrols.^[5]

Des études in vitro ont montré que les salvestrols induisent l'apoptose dans une grande variété de cellules tumorales et les résultats obtenus chez les patients atteints de cancer traités avec des extraits concentrés contenant des salvestrols sont encourageants.

Agriculture moderne — moins de salvestrols dans les aliments d'aujourd'hui

Les pratiques agricoles conventionnelles semblent avoir réduit au minimum les niveaux de salvestrols dans les fruits et légumes...

Dans le cadre de la recherche sur les salvestrols, une découverte intéressante a été faite : la teneur en salvestrols protecteurs des légumes frais, des fruits, des herbes et des aliments transformés varie énormément. Les produits phytosanitaires tels que les fongicides ont considérablement réduit la teneur en salvestrols des légumes et des fruits cultivés de manière conventionnelle. Cela n'est pas surprenant, car les plantes n'ont désormais plus besoin de produire des phytoalexines.

De plus, la sélection et la culture des plantes — grâce au développement de variétés végétales dépourvues de substances amères — au cours des cinquante à soixante dernières années ont fait que les variétés végétales naturellement riches en salvestrols amers (et donc moins sensibles aux pesticides) ne sont plus souvent cultivées. Les gens n'aiment pas particulièrement le goût amer et préfèrent manger des choux de Bruxelles au goût sucré, par exemple, plutôt que des choux au goût légèrement amer. Les gens préfèrent les nouvelles variétés de fruits et légumes de taille, de couleur et de forme uniformes aux variétés plus anciennes et aux spécimens moins attrayants qui contiennent plus de salvestrols.

Les fabricants de produits alimentaires éliminent les salvestrols des aliments tels que les jus de fruits et l'huile d'olive pour des raisons de goût, de couleur et de « pureté ». Le goût devient plus sucré sans qu'il soit nécessaire d'ajouter du sucre. Les aliments raffinés contiennent généralement peu ou pas de salvestrols. Le groupe de recherche des professeurs Burke et Potter est arrivé à la conclusion que les aliments modernes contenaient 80 à 90 % moins de salvestrols qu'il y a 50 ou 100 ans. Seuls les aliments issus de l'agriculture biologique (non transformés) contiennent encore des quantités significatives de salvestrols.

Comment augmenter votre consommation de salvestrols

Pour mieux vous protéger contre le cancer, il est conseillé d'apporter à votre corps davantage de salvestrols en consommant des légumes, des fruits et des herbes aromatiques non transformés et issus de l'agriculture biologique. Les légumes sont meilleurs lorsqu'ils sont cuits à la vapeur ou au wok ; les salvestrols sont assez stables à la chaleur, mais lorsqu'ils sont cuits, ils se dissolvent dans l'eau de cuisson.

Selon le professeur Burke, les bonnes sources de salvestrols sont les pommes, les avocats, les cassis, les choux de Bruxelles, les canneberges, les poivrons, les raisins (et le vin), les choux, les oranges, les choux-fleurs, les fraises, les olives, le basilic, le pissenlit, le chardon-Marie, le persil, le romarin, le thym, etc.

En outre, il est possible d'utiliser des concentrés de légumes ou de fruits issus de l'agriculture biologique sélectionnés pour leur teneur élevée en salvestrols.

Cofacteurs ou synergistes des salvestrols

Étant donné que nos besoins nutritionnels sont complexes et qu'un mécanisme de défense basé sur l'alimentation ne peut fonctionner de manière totalement isolée, les salvestrols ont également des synergistes naturels qui renforcent leur effet. Les cofacteurs qui maximisent leur efficacité sont donc importants.

Il s'agit avant tout de changer son alimentation pour privilégier les produits issus de l'agriculture biologique. (Si le coût est un problème, lisez l'article de HealingCancerNaturally.com intitulé How to eat organic "on the cheap" - « Comment manger bio à moindre coût »).

Cela permet non seulement de réduire l'apport en inhibiteurs potentiels du CYP1B1, mais aussi d'améliorer l'apport en salvestrols, en nutriments bénéfiques et en cofacteurs.

Deuxièmement, l'exercice physique est nécessaire pour fournir suffisamment d'oxygène, indispensable à une activité métabolique optimale du CYP1B1.^[6]

Plus précisément, la liste des synergistes des salvestrols comprend :

Biotine
Magnésium
Vitamine B3
Fer
Vitamine C

La biotine (vitamine H) favorise la production d'enzymes CYP, y compris le CYP1B1, tandis que le magnésium et la niacine stimulent le mécanisme d'activation des salvestrols. Le fer constitue le cœur de l'enzyme CYP1B1, et la vitamine C protège les salvestrols de l'oxydation prématurée et fournit potentiellement au CYP1B1 les électrons nécessaires au métabolisme.

En bref, une bonne alimentation soutient dans une large mesure le mécanisme de défense.

Pourquoi cette découverte n'est-elle pas annoncée sur tous les toits ?

Un indice peut être trouvé dans la réaction de l'Institut britannique de recherche sur le cancer à la mort du professeur Potter le 31 décembre 2022. Près de cinq mois après l'événement, il a publié un article exprimant sa tristesse face à la perte d'un ancien collègue. Il n'y avait pas un mot sur les salvestrols, mais l'accent était mis sur la découverte et le développement par Gerry Potter de l'abiratérone, « l'une des réalisations dont l'ICR est le plus fier », un traitement standard du cancer de la prostate dont les plus de 70 effets secondaires connus (article en anglais) comprennent des convulsions, des fractures osseuses, des difficultés respiratoires et bien d'autres encore. Remarque : l'ICR n'a pas manqué d'inclure un appel aux dons pour financer davantage la recherche sur le cancer.^[7]

En revanche, un hommage rédigé par le fils de Gerry Potter et publié le 3 février 2023 par l'université De Montfort qualifie les salvestrols de « découverte la plus importante » de son père, de « percée » et de « véritable moment eurêka », qui a conduit le professeur Potter à croire que de nombreuses formes de cancer étaient en fait guérissables.

Un autre indice est fourni dans une excellente présentation sur les salvestrols et le CYP1B1 en anglais par le professeur Burke. Il affirme que « l'industrie pharmaceutique est d'ailleurs pleinement consciente du potentiel de l'approche des promédicaments anticancéreux... Elle ne veut pas entendre parler du CYP1B1... Elle le connaît, mais elle ne veut pas l'utiliser et poursuit des stratégies très différentes, très compliquées et très coûteuses pour essayer de fabriquer un promédicament... Et d'après ce que j'ai lu récemment, cela ne fonctionne toujours pas. Mais comme toujours, la nature arrive la première. » ^[8]

Résumé

Les salvestroles sont une classe de phytonutriments (plus précisément des phytoalexines, des composés produits en réponse au stress ou à une attaque par des champignons, des bactéries, des virus, des insectes ou à l'exposition aux rayons UV).

Les salvestroles ont un goût amer et ne sont présents en quantités significatives que dans les légumes, les fruits et les herbes issus de l'agriculture biologique.

Les salvestrols ont des propriétés anticancéreuses similaires chez l'homme : les cellules tumorales meurent, tandis que les cellules saines ne sont pas affectées.

Les salvestrols sont métabolisés dans les cellules cancéreuses humaines par l'enzyme CYP1B1, spécifique aux cellules tumorales, déclenchant une cascade de différents processus jusqu'à l'apoptose, qui conduit ensuite à l'arrêt, voire à la régression du cancer. Les salvestrols sont donc des promédicaments naturels ; leur activité dépend de leur activation par le CYP1B1.

La supplémentation en salvestrols (associée à une multivitamine et à des synergistes, notamment une augmentation de l'apport en oxygène par l'exercice physique) pourrait contribuer de manière significative à la guérison du cancer. Les personnes qui consomment des produits biologiques sont susceptibles d'être mieux protégées contre diverses formes de cancer que celles qui choisissent des produits conventionnels.^[9]

Les aliments hautement transformés récemment introduits ne contiennent que de faibles quantités de salvestrols et d'autres nutriments végétaux bénéfiques, et cette diminution pourrait être à l'origine de l'augmentation constante des taux de cancer dans les pays développés.

En outre, la teneur en salvestrols de notre alimentation a été considérablement réduite par les méthodes agricoles modernes, ce qui rend de plus en plus difficile de bénéficier de ce mécanisme anticancéreux naturel par le seul biais de notre alimentation.

L'enzyme CYP1B1 est désormais largement reconnue comme un marqueur universel du cancer en raison de sa présence omniprésente dans tous les types et stades de cancer.

Inhibiteurs de l'enzyme CYP1B1 : attention

Un certain nombre de produits chimiques neutralisent l'enzyme CYP1B1, notamment le glyphosate et plusieurs fongicides, ce qui signifie que les cellules cancéreuses ne seront pas détruites par les salvestrols puisque le CYP1B1 est bloqué — une autre raison d'éviter les aliments non biologiques.

Parmi l'arsenal des traitements naturopathiques contre le cancer, la vitamine B-17, qu'elle se présente sous forme d'amygdaline provenant de noyaux d'abricots ou d'autres produits naturels, ou sous forme concentrée et synthétique de laetrile, inhibe l'enzyme CYP1B1 et empêche les salvestrols d'agir. Ne prenez pas de B-17 et de salvestrols en même temps.

Pour plus d'informations en anglais sur la vitamine B-17, voir amygdalin et laetrile,

Livres et témoignages sur les salvestrols

LES SALVESTROLS : Une défense naturelle contre le cancer Le rôle essentiel de l’alimentation

de Brian A. Schaefer

Salvestrols: Journeys to Wellness

by Brian A. Schaefer

De nombreuses études de cas avec des antécédents et des cancers différents, représentant un échantillon représentatif d'âges compris entre 36 et 94 ans. Leur point commun est qu'ils ont tous retrouvé la santé.

Le saviez-vous ? Vous pouvez facilement soutenir le travail de ce site humanitaire sans frais supplémentaires en achetant ces livres ou tout autre article via l'un de ses liens affiliés Amazon.

... et pour découvrir les moyens les meilleurs, les plus faciles et les moins coûteux que je connaisse pour guérir le cancer

après avoir étudié le sujet pendant plus de vingt ans, cliquez ici.

Notes

1 Thérapie photodynamique :
Il existe des substances chimiques activées par la lumière appelées porphyrines qui s'accumulent dans les cellules cancéreuses. Les porphyrines injectées dans le corps rendent (dans certaines conditions) les tumeurs fluorescentes.
La thérapie photodynamique (PDT) a été mise au point par T. J. Dougherty. La PTD permet à la fois de détecter (mettre en évidence) les cellules cancéreuses et de les « faire exploser » en soumettant les substances chimiques photosensibles injectées à une irradiation par une lumière laser rouge (640 nanomètres), transportée jusqu'au site de la tumeur via des câbles à fibres optiques.
La lumière UV active ces produits chimiques qui détruisent alors de manière sélective les cellules cancéreuses ! La PDT est indolore et plus efficace que toute autre méthode conventionnelle dans le traitement des tumeurs localisées.
Tant que la lumière peut pénétrer jusqu'au site de la tumeur, la thérapie est pratiquement infaillible. De nombreux patients atteints de cancer ont été traités avec beaucoup de succès grâce à cette méthode. Dans 70 à 80 % des cas, un seul traitement suffit pour obtenir des résultats positifs. Voir T. J. Dougherty : « Photosensitization of Malignant Tumors » dans S G Economou : « Adjuncts to Cancer Therapy », Philadelphie 1991. Une variante de la PDT est appelée thérapie par cytoluminescence (CLT).

2 La thérapie par potentialisation de l'insuline (IPT) consiste à administrer une petite dose d'insuline afin d'augmenter la réceptivité des cellules cancéreuses aux médicaments de chimiothérapie à faible dose. Cette technique repose sur l'observation que les cellules cancéreuses ont souvent beaucoup plus de récepteurs d'insuline que les cellules saines et absorbent le glucose à un rythme beaucoup plus élevé. L'insuline abaisse le taux de sucre dans le sang, rendant les cellules cancéreuses plus « affamées » et, en théorie, plus sensibles aux médicaments chimiothérapeutiques, qui sont administrés à une fraction (10 à 30 %) de la dose classique. Cela permettrait de minimiser les effets secondaires courants de la chimiothérapie, tels que la perte de cheveux, les nausées et la fatigue, tout en maintenant l'efficacité contre la tumeur.

3 Confirmé par le Dana-Farber Cancer Institute, Boston, États-Unis (2008) : « Le cytochrome P450 1B1 est un antigène tumoral universel surexprimé dans toutes les tumeurs humaines primaires et exprimé de manière minimale dans les tissus critiques normaux. » Le cytochrome P450 1B1 est l'ancien nom de l'enzyme CYP1B1.

4 Voir en anglais Anti-cancer effect of resveratrol, pterostilbene and grapeseed extract.

5 ... ce qui est probablement une autre raison des propriétés curatives étonnantes qui leur sont attribuées, voir Les remèdes et traitements « miracles » à base de plantes de Maria Treben contre le cancer et en anglais About Herbs & Grasses Against Cancer.

6 Il est bien connu que l'exercice physique a des effets protecteurs sur l'incidence et le risque de cancer ainsi que sur la mortalité après le diagnostic. En fait, des preuves solides indiquent que l'exercice physique a un effet bénéfique sur le risque de développer certains types de cancer, en particulier du côlon, du sein et de l'endomètre, et il existe également des preuves d'un effet protecteur contre d'autres cancers. Voir Prévention du cancer et exercice physique.

7 HealingCancerNaturally.com devotes a complete section to the important but unfortunately misleading subject of cancer research, see Cancer Research, Toxicity Testing & Animal Experimentation: an Unholy Union?.

8 Si vous souhaitez en savoir plus sur les raisons pour lesquelles les approches naturelles ou autres du traitement du cancer, moins lucratives que la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie, ne sont pas approuvées publiquement, vous pouvez commencer par lire l'industrie du cancer.

Pour plus d'informations sur l'argent, les médicaments et le cancer, consultez également Histoire des traitements alternatifs du cancer, et en anglais Insider proves pharmaceutical industry puts money / profits before patients' health—and life and related articles.

9 En effet, une étude à grande échelle portant sur près de 70 000 personnes a pu démontrer un risque de cancer significativement plus faible chez les grands consommateurs d'aliments issus de l'agriculture biologique, voir Association of Frequency of Organic Food Consumption With Cancer Risk.

Sections connexes

Contenu connexe

How to eat organic 'on the cheap' Easy ways to incorporate organic food into your diet on a budget
Quality matters: organic vs conventional food and cancer
Rising atmospheric CO2 decreases micronutrients in plants world-wide
Chlorine dangers: “Cancer-fighting nutrients become deadly when combined with chlorinated tap water”